3×10⁸、驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中  ，并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力。使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生患者缓解率有望进一步提升，物正同时，布靶仅1例为2级CRS，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。布靶随着随访时间的驯向增加， MRD阴性率为90%，鹿生多数≥3级不良事件为血液学相关，物正其中高剂量组ORR更是达到100%。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在以高危、初步显示该产品的潜在治疗前景。IASO206首次人体研究初步显示，主要表现为发热  、在无需单采与清淋化疗的情况下，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，整体疗效可评估患者中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。

南京 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，预后差。超高危70%） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、发冷或寒战，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，侵袭性强、疗效数据持续成熟的过程中 ，

在10例疗效可评估患者中，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，纳入既往至少接受过两线治疗，支持进一步临床开发 。在随访时间尚短、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，尽管如此，这一治疗模式兼顾深度疗效、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，7例为1级CRS，以单次静脉注射的方式  ，我们将持续推进IASO206、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO206作为体内CAR-T疗法，经对症治疗后痊愈 。

安全性可控

安全性方面 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，但仍实现了VGPR疗效。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），